药品管理员
工作职责：
1.按照药物临床试验质量管理规范（GCP）及试验方案要求，从事试验药物管理工作，确保药物安全接收、储存、发放、资料真实完整；
2.撰写及更新临床试验药物管理的标准操作规程和相关文件；
3.跟进临床试验药房的日常工作，包括建设改造、设备维护、药物管理、文件记录、资料归档及培训宣教等；
4.负责临床试验研究中心相关仪器设备的设立、维护与管理；负责临床试验中心生物样本的管理工作；
5.负责接受院内对临床试验药房管理的质量检查、临床试验监查员的监查、申办方的稽查以及政府单位的视察；
6.完成上级领导交办的其他事务性工作。
任职要求：
1、药学相关专业本科以上学历，应届毕业生均可；
2、有药师证或执业药师证者优先；
3、已参加国家认可的GCP培训并获取证书，具有试验药物管理的实践经验者优先；
4、英语水平良好，具备检索并阅读中英文医药学专业文献的能力；
5、工作认真负责，具有团队合作精神和沟通能力。